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- Ethical, Legal and Social Implications (ELSI) Research Program7
- Genomics-Enabled Learning Health Systems (gLHS)2
- Genetic Architecture of Complex Traits1
- Genome Technology Program5
- Enhancing Opportunities in Computational Genomics and Data Science1
- Human Genome Reference Program (HGRP)3
- Impact of Genomic Variation on Function (IGVF) Consortium3
- Advancing Genomic Medicine Research (AGMR)1
- Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE) Project1
- Molecular Phenotypes of Null Alleles in Cells (MorPhiC)1
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- Genomic Innovator Awards2
- Polygenic RIsk MEthods in Diverse populations (PRIMED) Consortium1
- NHGRI Genomic Data Science Analysis, Visualization and Informatics Lab-space (AnVIL)2
- Genomics Research to Elucidate the Genetics of Rare Diseases (GREGOR) Consortium2
Fact Sheets
Un ratón con genes desactivados es un ratón de laboratorio en el que los investigadores han desactivado, o "noqueado", un gen existente. ​
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​Un estudio de asociación en todo el genoma es un enfoque que incluye el escaneo o búsqueda rápida de marcadores en todos los conjuntos completos de ADN​. ​
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ADN es el compuesto quÃmico que contiene las instrucciones necesarias para desarrollar y dirigir las actividades de casi todos los organismos vivos. ​
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La micromatriz de ADN es una herramienta utilizada para determinar si el ADN de un individuo en particular contiene una mutación en genes. ​
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Una vÃa biológica es una serie de acciones entre las moléculas en una célula que genera un cierto producto o un cambio en la célula. ​
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Un panorama general del instituto, las implicaciones sociales de la investigación genética, y conceptos genéticos complejos al público no cientÃfico.
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​La reacción en cadena de la polimerasa (RCP) es una técnica rápida y económica utilizada para "amplificar" - copiar - pequeños segmentos de ADN.​ ​
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El mapeo genético ofrece evidencias de que una enfermedad que se transmite de padres a hijos está ligada a uno o más genes y proporciona pistas sobre qué cromosoma contiene el gen y cuál es la ubicación exacta del gen en ese cromosoma.
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La hibridación fluorescente in situ brinda a los investigadores una manera de visualizar y mapear el material genético en las células de un individuo​.​ ​
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El epigenoma está formado por compuestos quÃmicos y proteÃnas que unirse al ADN y dirigir acciones tales como la activación o desactivación de genes.
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