La enfermedad de células falciformes (ECF) es el trastorno sanguíneo hereditario más frecuente en los Estados Unidos, ya que afecta a más de 100,000 personas.
Descripción general
En la actualidad, hay solo una pequeña cantidad de opciones para manejar o tratar la enfermedad de células falciformes.
En el presente, los investigadores están desarrollando terapias génicas nuevas y emergentes para tratar la enfermedad de células falciformes.
Para ayudar a conocer estas nuevas terapias, más de 50 científicos, médicos, pacientes y otros expertos trabajaron juntos para desarrollar contenido para el Proyecto educativo democratizante para la terapia génica en la enfermedad de células falciformes, que es liderado por el NHGRI en asociación con otras personas y organizaciones. Este grupo se reunió en cuatro talleres.
El Proyecto Democratización de la Educación recibe con agrado sus comentarios acerca de los recursos sobre terapia génica para la enfermedad de células falciformes. Envíe sus comentarios o preguntas por correo electrónico a DemocratizingEd@mail.nih.gov.
Estos materiales educativos tienen fines informativos solamente Su objetivo es promover la comprensión general de la terapia génica para la enfermedad de células falciformes. Lo invitamos a usar estos materiales educativos para hablar con su proveedor de atención médica o con el equipo de un estudio clínico.
Materiales educativos
Last updated: October 25, 2023